Ремдесивир става до дни първото официално одобрено лекарство срещу COVID-19 в ЕС

Медикаментът ремдесивир на американската компания “Джилийд сайънсис” става първото лекарство, препоръчано официално от Европейската агенция по лекарствата за лечение на пациенти с COVID-19 в ЕС. 

Агенцията прави препоръката на базата на резултати от проведено проучване, което доказва, че  пациентите, лекувани с ремдесивир, се възстановяват по-бързо, за около 11 дни, в сравнение с пациенти, получаващи плацебо, при които подобрението настъпвало средно след 15 дни. Нещо повече, при пациентите с тежко протичане на усложнения от COVID-19, които били приблизително 90% от изследваните, времето за възстановяване средно е 12 дни в групата на „Ремдесивир“ , докато в групата с плацебо този срок е 18 дни.

Медикаментът може да се прилага при всички болни над 12-годишна възраст, които са в интензивни отделения и се нуждаят от допълнителен кислород, посочват в препоръките си от Европейската агенция по лекарства и подчертават изрично, че терапията с ремдесивир задължително трябва да се провежда в болница под лекарски надзор, тъй като се прилага венозно и през цялото време трябва да се следят показателите на черния дроб и бъбреците.

За да имат право лекарите в ЕС да го предписват, се изисква одобрение от Еврокомисията, която обикновено се съобразява с препоръките на Агенцията по лекарствата. Комисията ще ускори процеса на вземане на решение и ще реши следващата седмица относно разрешението за пускане на лекарството на пазарите на ЕС, съобщава сайтът на институцията.

Ремдесивир ограничава функциите на ензим, който помага на вирусите да се размножават. Междувременно стана ясно, че египетската компания Ева Фарма е получила лиценз от “Джилийд сайънсис” и е започнала масово производство на  ремдесивир, както и на още един от прилаганите до момента медикаменти за лечение на пациенти с COVID-19 - фавипиравир, използван предимно при леки до умерени случаи. Египетската компания има и разрешение да разпространява ремдесивир и да го разпространява в 127 страни.

Първоначално ще се произвеждат до 500 000 дози месечно, които ще се продават на местно ниво за по-малко от 125 долара всяка, обявиха от ръководството на компанията и допълниха, че доставките за болници вече са започнали.