ЕС даде зелена светлина на ваксината на "Астра Зенека"

Европейската агенция по лекарствата излезе с официално съобщение, че препоръчва да бъде предоставен пазарен достъп на ваксината срещу Ковид-19 на "АстраЗенека". Издаването на пазарно разрешение е в ръцете на Европейската комисия и държавите от ЕС.

Това ще бъде третата ваксина, одобрена в ЕС, след препаратите на "Пфайзер" и "Модерна". Процедурата за въвеждането ѝ на европейския пазар стартира на фона на напрежение между ЕК и фарма компанията, която миналата неделя предупреди, че не е в състояние на този етап да изпълни навреме договора, който предвижда доставката на 400 милиона дози до края на годината.  Днес ЕК отвори достъп до споразумението.

В същото време, малко по-рано днес Европейската комисия одобри временна извънредна мярка, която позволява държавите от ЕС да забранят износа на ваксини до края на март. Решението ще влезе в сила, след като бъде обнародвано в Официалния вестник на ЕС, предава БТА. 

"Предвидени са изключения за износ към южните и източните съседи на ЕС. Забраната не обхваща превоза на ваксини между държавите от ЕС и износа към 93 страни, включени в програмата КОВАКС за осигуряване на ваксини за обществата с ниски доходи", уточни зам.-председателят на Еврокомисията Валдис Домбровскис. 

При нужда действието на новите ограничения може да бъде удължено. Държавите от ЕС ще въведат задължение да бъдат уведомявани предварително за подготвян износ, количества и получател на ваксините. Митническите власти ще могат да проверяват тези заявления от износителите и да преценяват дали да разрешат, или да забранят сделката. Решенията ще бъдат приемани съвместно с ЕК и не засягат хуманитарни доставки, нито суровините за производство на ваксините засега. 

Митниците ще трябва да отговарят на подадените заявления в срок от 24 часа и да правят преценки по общоевропейски показатели. Целта е ЕС да разполага постоянно с данни, по които да проследява и предотвратява възможен недостиг на ваксини.