AstraZeneca достигна 79% ефикасност в клиничните тестове в САЩ

Ваксината на AstraZeneca срещу COVID-19 е постигнала 79% ефикасност срещу симптоматични прояви на болестта, както и 100% ефикасност при предотвратяване на тежко боледуване и хоспитализация сред всички възрастови и етнически групи. Резултатите са от третата фаза на клинични тестове, проведени в 88 центрове в Перу, САЩ и Чили. В тях са се включили над 32 хил. доброволци.

Независим съвет за наблюдение на данните е установил „липса на висок риск от тромбоза или дори събития, характеризиращи се с тромбоза, сред 21 583 участници, получили поне една доза от ваксината“, посочват от AstraZeneca.

Около 20% от хората са от възрастовата група на и над 65 години. При тях тестовете са достигнали ефикасност от 80%, уверявайки в безопасността на препарата за прилагане при по-възрастните.

Една част от участниците в проучването са получили две дози от ваксината, а други – плацебо в интервал от 4 седмици. Данните ще бъдат изпратени на американските регулатори, като част от кандидатурата за спешно одобрение на ваксината на англо-шведската компания.

На този фон в Европа препаратът бе подложен на спешно разследване по-рано този месец след смъртни случаи на лица, имунизирани с AstraZeneca. Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) стигна до заключението, че ваксината е „безопасна и ефикасна“ в превенцията на коронавируса и „не се свързва с увеличаване на общия риск от тромбоемболични събития или кръвни съсиреци“, припомня CNN.

По-рано, в края на миналия ноември, клинични изпитания на Оксфордския университет и AstraZeneca показаха вариращи стойности в ефикасността на препарата. Тогава ставаше дума за изследване, проведено в два сегмента – при единия ефикасността бе около 90%, а при другия – около 62%. Комбинирането на двата резултата даде около 70.4% ефикасност.

В режима, постигнал 90%, са били приети две дози – първо половинка, а по-късно цяла. При режима с по-ниска ефикасност са били приложени две пълни дози в интервал от поне един месец.