Ваксината на Johnson & Johnson може да стане четвъртата, одобрена в ЕС

Четвъртата ваксина, която предстои да бъде одобрена за употреба в ЕС е, аденовирусната на компанията Janssen (част от Johnson & Johnson). Все още няма информация дали ще бъдат една или две дози. Тя е подобна на оксфордската ваксина (AstraZeneca, бел. ред.). Все още не са публикувани резултатите от клиничните изпитвания. Когато това стане, вече ще може да бъде направено и сравнение. Това обяви председателят на Агенцията по лекарствата Богдан Кирилов на брифинг след пристигането на 5-ата доставка на ваксини срещу COVID-19 у нас, като тя съдържа 14 040 дози на ваксината на Pfizer. Ваксините пристигнаха в Логистичния център на Летище София и ще бъдат разпределени в страната. Тази пратка е компенсация на недоставените дози на Pfizer при предишното пристигане на ваксини от фирмата.

"Очаква се в следващия месец допълнително около 2300 компенсация. През февруари ще имаме доставка на 83 000, а през март 104 000. За март все още не са окончателни, очаква се да са повече", поясни той. От ваксината на Moderna страната ни очаква в следващите дни да получи доставка от 3600 дози, но засега не се посочва конкретната дата на доставка. 

Според председателят на Агенцията по лекарствата Богдан Кирилов, ако 5 ваксини получат разрешение за употреба, до юни ще бъдат имунизирани 2,5 млн. души. На въпрос кога ще започне масовото имунизиране, той отговори, че всичко зависи от това кога ще получат разрешение за употреба и кога компаниите ще започнат да доставят. "Очакванията ни са след средата на март-април вече да имаме значително повече количества от това, което получаваме в момента, което ще ускори със сигурност процеса. 

Запитан можем ли да получим от руската и китайската ваксина, без да има решение от ЕС, ако се окаже, че и другите доставки се забавят, той отговори: "Всяка ваксина, независимо от произхода и държавата, в която се произвежда, трябва да премине през процедурата, през която преминават и останалите. Имаме информация, че са стартирали първоначалните преговори между производителя на руската ваксина с Европейската агенция по лекарствата. Надяваме се в следващите дни да имаме по-подробна информация. Ако отговаря на всички европейски изисквания, със сигурност ще може да получи разрешение за употреба и всички европейски държави да я прилагат", уточни Кирилов. 

Относно притеснението на експерти, че ваксините може да не действат върху бразилския и южноафриканския щам, Кирилов успокои, че на този етап няма такива данни.