Пристигна петата пратка с ваксини на Pfizer/BioNTech

17 550 дози от ваксината на Pfizer/BioNTech пристигнаха тази сутрин у нас. Препаратът ще бъде разпределен до всички точки на страната. Това е 5-ата пратка на ваксини срещу COVID 19 от производителя Pzer/BioNTech за страната ни от общо 7 до момента. Първата доставка на препарата на Pzer/BioNTech от почти 10 000 дози пристигна у нас на 26 декември, с което още на следващия ден започна имунизацията в страната. Втората пратка се състоеше от 25 000 дози и бе получена на 4 януари. На 18 януари в страната ни бяха доставени 18 720 дози. Последната доставка от ваксината на Pzer/BioNTech у нас беше на 25 януари, като получихме над 14 000 дози, с която бяха компенсирани пропуснатите количества две седмици по-рано заради промени в производствения процес на компанията. Следващата също се очакват още 17 550 дози. През третата седмица на февруари ще имаме доставка от 23 000 дози, след което 26 000 през последната седмица на февруари. Така до края на февруари се очаква доставка на около 83 000 дози, а през март в страната трябва да пристигнат 104 000 ваксини от същия производител. 

В неделя у нас бяха доставени 3600 дози от ваксината срещу COVID-19 на Modernа. Първата доставка на ваксината у нас беше на 13 януари. Тогава получихме 2400 дози. На 8 февруари е планирана следващата доставка ваксини, но тя ще бъде намалена с 2000 дози, обясни днес изпълнителният директор на Изпълнителната агенция по лекарствата Богдан Кирилов. "Ще получим 6 000 дози, вместо заявените 8000. В рамките на месеца тя ще бъде компенсирана, но още нямаме информация за конкретна дата", поясни той. 

На 7 февруари очакваме 48 000 дози от одобрената преди дни трета ваксина на фирмата AstraZeneca, на 14 февруари - 75 000, а до края на месеца очакваме 136 000 дози от същия производител. 260 000 са общо очакваните дози ваксини за февруари. До края на годината трябва да имаме 18 млн. дози.

"Европейската комисия издаде разрешение за употреба на ваксината на AstraZeneca. Очакваме да се публикува и продуктовата информация. Колегите от Агенцията по лекарствата извършиха одобрение на превода. Очакваме потвърждение от ЕК. Както и за първите две продуктовата информация – кратката характеристика и листовка, ще бъдат качени на сайта на Министерството и на Изпълнителната агенция по лекарствата. Ще бъдат изпратени и на всички медицински специалисти, за да се запознаят с тях", заяви изпълнителният директор на Изпълнителната агенция по лекарствата Богдан Кирилов на брифинг след днешната доставка на дози от ваксината на Pfizer/BioNTech. 

За руската ваксина Кирилов обясни, че продължават научните консултации, които се извършват от Европейската агенция по лекарствата. "Все още нямаме данни за развитие, но това е първоначалният етап. След това ще стартира процедура за предварителен преглед на данните, както е за другите ваксини. Ако отговаря на европейските изисквания, компанията ще може да подаде заявление за разрешаване за употреба. Ако е положително становището за Европейската агенция по лекарствата, Ек ще може да издаде разрешение", добави той.

Относно ваксината на американската компания Novavax, той заяви, че все още няма конкретна дата от ЕК за одобрение. По думите му тя е антигенна ваксина и скоро се очаква да се получи по-конкретна информация.