Novartis купува биотехнологична фирма Chinook Therapeutics

Novartis се съгласи да придобие базираната в Сиатъл биотехнологична фирма Chinook Therapeutics за до $3,5 милиарда, за да подсили своята линия за разработване на лекарства в късен етап с ново лечение за рядко тежко бъбречно заболяване.

Транзакцията под формата на сливане на новосформирано дъщерно дружество на Novartis и Chinook се очаква да приключи през втората половина на 2023 г., се казва в изявление на швейцарския производител на лекарства, предава Ройтерс.

Съгласно договорената сделка акционерите на Chinook ще получат 3,2 милиарда долара в брой, или 40 долара на акция, плюс право на условна стойност изчислено на до 300 милиона долара, в зависимост от определени регулаторни постижения, се посочва в съобщението. Акциите на Chinook затвориха на $23,99 в петък, допълва Ройтерс.

Главният изпълнителен директор на Novartis Вас Нарасимхан е нетърпелив да повиши перспективата за бъдещи хитови лекарства, след като ръководи натиска за намаляване на разходите и прекрояване на швейцарския производител на лекарства, за да се фокусира върху по-малко терапевтични области и най-обещаващите географски пазари. По-рано той каза, че ще разгледа редица възможности за сделка, но главно активи на стойност под 5 милиарда долара.

Chinook очаква да види основните показания през четвъртото тримесечие на тази година за клинично изпитване в третия и последен етап от разработването на перорален лекарствен кандидат атрасентан за лечение на бъбречно заболяване, известно като IgAN.

Chinook също работи върху zigakibart, друго експериментално лечение с IgAN, което се инжектира, и планира да започне изпитване във фаза 3 през третото тримесечие на 2023 г.

Вас Нарасимхан отбеляза голяма победа тази година, когато лекарството за рак на гърдата Kisqali, едно от двете нови лекарства от решаващо значение за растежа на продажбите на групата, показа, че помага на по-широка група пациенти в проучване.

Другата надежда за лекарство е iptacopan, който се тества срещу рядко генетично заболяване на кръвта, вероятно предизвикващо лекарствата на AstraZeneca - Soliris и Ultomiris.

Швейцарската фармацевтична компания е на път да стане по-зависима от състоянието си в разработването на лекарства, тъй като планира да отдели подразделението си за генерични лекарства Sandoz през втората половина на годината.

IgAN е прогресивно автоимунно заболяване, което засяга предимно млади възрастни и което може да доведе до диализа или бъбречна трансплантация. Няма налични целеви възможности за лечение, каза Novartis. В Съединените щати IgAN засяга до 21 души на милион годишно, с по-висок процент сред азиатските популации. IgAN е най-честата причина за бъбречна недостатъчност при млади възрастни от бялата раса, добавя компанията.