Европейската агенция по лекарствата продължава проверката за тромбозите след ваксина

Европейската агенция по лекарствата (ЕАЛ) съобщи, че продължава проверката на редките случаи на образуване на съсиреци след поставянето на ваксината срещу COVID-19 на AstraZeneca. Причинната връзка между ваксината и тромбозите не е доказана, но е възможна и проверката продължава, се посочва в съобщението на ЕАЛ, цитирано от БТА. 

Препоръчва се хората, получили от тази ваксина и които имат съмнения за образуването на съсиреци и други странични въздействия от препарата, описани в листовката, незабавно да се обърнат към лекар.

Допълва се, че засега не е установена връзка между опасните последици от ваксината и възрастта, пола или предишните заболявания на ваксинираните. 

Европейската агенция по лекарствата отново повтаря известната оценка, че ползите от ваксината са повече от вредите. Агенцията предприе проверката след съобщения от няколко държави за смъртни случаи на ваксинирани с препарата на AstraZeneca след образуването на тромби, довели до инсулти, инфаркти и белодробни емболии.