Европейската агенция по лекарствата ще одобри трета ваксина до края на месеца

Европейската агенция по лекарствата съобщи, че е готова до края на януари да одобри ваксината на AstraZeneca срещу Covid-19.

"След като получи повече данни от компанията, EMA очаква AstraZeneca да подаде условно маркетингово заявление за своя ваксина срещу Covid-19 през следващата седмица. Възможно е Европейската агенция по лекарствата да даде своето заключение в края на януари, в зависимост от данните и напредъка на оценката", написа EMA в Twitter.

Агенцията уточни, че оценява успоредно и препарата, предлаган от дъщерното дружество Janssen на производителя Johnson & Johnson.

Досега агенцията одобри за прилагане в ЕС ваксините на Pfizer и на Moderna. Освен с тези две лаборатории, Европейската комисия сключи рамкови споразумения за доставка на ваксини AstraZeneca, Sanofi, Curevac и Novavax.