Системата за верификация защитава пациентите от фалшифицирани лекарства

Тя стартира в началото на 2019 г. и e пример за добре работеща дигитална система в българското здравеопазване и модел за успешен проект в полза на българските пациенти, казва Илиана Паунова, изпълнителен директор на Българската организация за верификация на лекарствата. Илиана Паунова е завършила специалност „Информатика“ в УНСС, има специализации по финанси, маркетинг и мениджмънт в INSEAD, Henley Business School и MIT Sloan School of Management. Като директор на „ГлаксоСмитКлайн“ за България и Адриатика е работила за развитието на фармацевтичния отрасъл и въвеждането на иновативни проекти и инвестиции в страната ни и региона. Била е председател и зам.-председател на Асоциацията на научноизследователските фармацевтични производители (ARPharM).

 Тя ще бъде участник в трети панел, посветен на дигиталното здраве в предстоящия 10-и национален Фарма форум на „Мениджър“. 

Г-жо Паунова, какви са реалните ползи за здравеопазването и пациентите от въвеждането на системата за верификация на лекарствата?

Целта на Европейската система за верификация е да защити пациентите от фалшифицирани лекарства. Всяка опаковка от лекарствата с рецепта трябва да има уникален код, който се поставя от производителя. В аптеката фармацевтът е задължен да провери целостта на опаковката и с баркод четец да сканира този уникален код. Така се проверява дали лекарственият продукт е с доказан произход. При отпускане на лекарството кодът се дезактивира, за да не може същата опаковка да се използва отново. По този начин чрез системата за верификация на лекарствата се постига предпазване на пациентите от фалшиви лекарства, когато те са закупени от аптека, а не от интернет. Също така чрез тази Система се постига предотвратяване на нарушения във веригата на лекарственото снабдяване. Системата не предполага промени в цените и достъпа до лекарствата, а по-скоро осигурява възможност за по-ефективен контрол и намаляване на злоупотребите.

Какво е значението на този инструмент за ускоряване на изграждането на цялостна екосистема за дигитално здраве в страната?

Това е най-мащабният публично-частен проект в Европейския съюз, в който са включени всички заинтересовани участници в сферата на лекарственото снабдяване, и който се финансира изцяло от производителите. Националните системи са свързани в единна Европейска система за верификация, която се мониторира пряко от Европейската комисия. Изискванията за сигурност и бързо действие на Системата са изключително високи според най-съвременния стандарт за качество на компютърните системи във фармацевтичната индустрия.

Системата за верификация на лекарствата е първата електронна система в българското лекарствено снабдяване, която стартира в началото на 2019 г. в национален мащаб и работи ефективно вече 4 години без технически трудности за потребителите. Това e пример за добре работеща дигитална система в българското здравеопазване и модел за успешен проект в полза на българските пациенти.

Кои са следващите важни стъпки в развиването и надграждането на тази система? И какви са очакваните ефекти от тях?  

Системата за верификация на лекарствата се развива динамично,  като постоянно се усъвършенстват съществуващите функционалности и се добавят нови параметри, за да се оптимизира работата на потребителите. Предстои интегриране на Европейската система за верификация на лекарствата със SPOR - системата за управление на лекарствената информация на Европейската агенция по лекарствата. Това ще улесни обмена на информация за лекарствените продукти между различните държави и институции по надежден начин.

Основен партньор на 10-и национален Фарма форум е: АбВи България

Събитието се реализира с подкрепата на: Българската организация за верификация на лекарствата; Takeda; Sun Wave Pharma; Astellas; Novartis; Nurofen

Медийни партньори на форума: bTV; dir.bg; Medical News;  REDmedia, portalnapacienta.bg