Американската агенция по храни и лекарства разреши IQOS да се предлага на пазара като продукт с модифициран риск

Агенцията по храни и лекарства на САЩ (FDA) издаде разрешение на 7 юли системата за нагряване на тютюн на Филип Морис Интернешънъл (ФМИ) - IQOS, да се предлага на пазара в САЩ в категорията тютюневи изделия с модифициран риск (ТИМР), съобщи Bloomberg.

IQOS загрява тютюна, а не го изгаря, процес, който се счита за по-малко вреден от пушенето на конвенционални цигари. При издаване на разрешението агенцията констатира, че намаленото излагане на риск при IQOS е подходящо за промоция на общественото здраве. Така, на практика IQOS става първата и единствена електронна система за нагряване на тютюн, която получава разрешение за продажба в САЩ чрез процедурата на FDA за изделия с модифициран риск (ТИМР)

FDA позволява предлагането на IQOS да е придружено от следните твърдения:

· IQOS нагрява тютюна, без да го гори.

· Това значително намалява образуването на вредни и потенциално вредни вещества.

· Научните изследвания показват, че пълното преминаване от конвенционални цигари към IQOS намалява излагането на организма на вредни или потенциално вредни вещества.

FDA излиза със заключението, че наличните научни доказателства сочат, че IQOS се очаква да донесе ползи за общественото здраве както за потребителите, така и за хората, които в момента не употребяват тютюневи изделия.

Решението на FDA надгражда формиращия се консенсус сред независимите изследователи, че IQOS е по-добър избор от продължителното пушене и идва след решението на FDA от април 2019 г., с което се разрешава IQOS да се предлага в търговската мрежа в САЩ.