Европейската комисия разреши продажбата на ремдесивир в ЕС

Европейската комисия съобщи, че дава предварително разрешение за продажба в ЕС на лекарството ремдесивир, за което има достатъчно натрупани научни данни, че ускорява оздравяването на пациенти с умерени до тежки усложнения от COVID-19, предаде БТА.

Препаратът на американската фарма компания Gilead Sciences е първият, за който се издава позволение за прилагането му на територията на ЕС в борбата с коронавирусната инфекция. Издаването на разрешение е извършено по бърза процедура, след препоръка на Европейската агенция по лекарствата и със съгласието на европейските държави.

Комисията вчера съобщи, че преговаря с различни производители, включително и с Gilead Sciences, за доставка на препарата. Предвижда се доставените количества да бъдат съобразени с броя на постъпилите в болница в ЕС с новата болест.

По-рано тази седмица бе съобщено, че САЩ изкупуват всички налични количества по света от този препарат. Курсът на лечение в Америка струва 5080 долара. Съществуват генерични лекарства със сходни качества, произвеждани в Азия за под 100 щатски долара за доза. Ремдесивир вече е одобрен за използване в САЩ, Индия, Южна Корея и Япония.