СЗО ускорява тестовете на нови терапии и ваксини срещу ебола

Световната здравна организация препоръча три експериментални терапии с приоритетно приложение срещу щама на ебола Bundibugyo. Сред тях са MBP134 на Mapp Biopharmaceutical, експерименталната терапия на Regeneron и антивирусният препарат ремдесивир на Gilead Sciences.

СЗО заяви в четвъртък, че тези лекарства и други кандидат-ваксини трябва да бъдат оценени в клинични изпитвания, за да се съберат данни за тяхната употреба. Агенцията и външни експерти работят по идентифицирането на няколко потенциални кандидати, пише Ройтерс.

Това се случва на фона на продължаващо огнище в Демократична република Конго, като случаи са докладвани и в Уганда. В момента няма одобрени ваксини или терапии, специално предназначени за заболяването, причинено от щама Bundibugyo, съобщиха от СЗО.

Regeneron заяви в официално изявление, че наличности от експерименталната терапия вече се намират в ДР Конго, в случай че СЗО реши да я използва за незабавно лечение или като допълнителен компонент в проучвания.

За превенция експерименталният перорален антивирусен препарат obeldesivir на Gilead беше определен като приоритетен за употреба след излагане на вируса при контактни лица на потвърдени случаи, въпреки че ефективността му ще зависи от надеждно проследяване на контактите.

Сред ваксините най-обещаваща е била определена кандидат-ваксината с еднократна доза, известна като rVSV Bundibugyo, разработвана от International AIDS Vaccine Initiative.

Въпреки това агенцията посочи, че е малко вероятно тя да бъде готова за изпитвания през следващите седем до девет месеца.

Друг кандидат – ChAdOx1 Bundibugyo, разработен от Оксфордския университет и Серумния институт на Индия – може да бъде наличен за тестване в рамките на два до три месеца, въпреки че все още са необходими допълнителни данни от изследвания върху животни.

СЗО също така разгледа потенциалната употреба на Ervebo на Merck – единствената лицензирана ваксина срещу ебола – но заяви, че тя не бива да се използва извън научноизследователски условия, тъй като доказателствата за защита срещу Bundibugyo остават ограничени и неубедителни.

Съветниците на СЗО препоръчаха също така да бъде оценена комбинирана терапия с моноклонално антитяло заедно с ремдесивир. Агенцията съобщи, че работи с властите в Конго и Уганда, както и с партньори, включително Africa CDC, за разработване и прилагане на клинични изпитвания при спазване на строги етични стандарти.