ЕМА започва предварителна оценка на ваксината на Sanofi

Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) започва предварителна оценка на коронавирусната ваксина Vidprevtyn, разработена от Sanofi Pasteur, съобщиха от здравното ни министерство.

Решението на Комитета за лекарствени продукти за хуманна употреба към ЕМА се основава на предварителните резултати от лабораторните изследвания и клинични изпитвания на препарата. Изводът от проведените проучвания е, че действително ваксината предизвиква образуване на антитела, насочени срещу SARS-CoV-2 вируса.

ЕМА ще извършва оценка на данните в момента, в който станат налични, за да реши дали ползите превишават рисковете. Не е посочен точен срок, в рамките на който здравните власти ще са готови с оценката, пише в официалното съобщение на МЗ.

Как се очаква да действа ваксината?

Vidprevtyn се очаква да действа като подготвя организма сам да се предпази от SARS-CoV-2. Тя е разработена на базата на протеини и съдържа получен в лабораторни условия „спайк“ протеин, като този, намиращ се на повърхността на вируса.

Когато на човек му бъде приложена ваксината, неговата имунна система ще разпознае въпросния „спайк“ протеин като чужд и ще образува антитела срещу него. Ако впоследствие имунизираният бъде изложен на вируса, имунната му система ще разпознае вирусния протеин и ще бъде подготвена да защитава организма.