Европейската агенция по лекарствата отложи препоръката за ваксината на Moderna

Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) отложи решението си дали да препоръча използването на втора ваксина срещу COVID-19 в Европа, предаде ДПА.

Експерти от организацията се срещнаха в понеделник, два дена по-рано от първоначално планираното, за да обсъдят одобрението на препарата, разработен от американската биофармацевтична компания Moderna.

ЕМА не изключи възможността да не успее да вземе решение преди насроченото заседание на комитета в сряда. След като ваксината бъде препоръчана, Европейската комисия трябва официално да я одобри – стъпка, която не отнема много време и се разглежда като формалност.

През декември от агенцията дадоха зелена светлина на ваксината на Pfizer и BioNTech. Тази на Moderna бе одобрена в САЩ и Канада, като от нея Европейският съюз е поръчал над 160 млн. дози.

„Няма нищо необичайно в това, че ваксината на Moderna все още не е одобрена. Това показва сигурността на европейското законодателство и това че европейският регулатор се грижи за здравето и безопасността на гражданите в ЕС. Дискусиите продължават и днес се очакват нови срещи в различните работни групи и консултации с компанията производител за допълнително уточняване на последните детайли”. Това заяви в ефира на Нова телевизия проф. Илко Гетов, представител на България в Европейската агенция по лекарствата.  

По думите му забавянето на одобрението на ваксината не е свързано с нейната безопасност, а с детайли касаещи броя на дозите във всеки флакон. „Няма нищо притеснително в данните, които представи Moderna за ваксината си”, категоричен е проф. Гетов.