ЕК реши да сключи договор за доставката на 300 млн. дози от ваксината на Pfizer

Европейската комисия съобщи, че днес е решила да бъде сключен договор за доставка на 300 милиона дози от ваксината срещу Ковид-19, разработена от производителя от САЩ "Пфайзър" (Pfizer Inc.) и германската лаборатория "Бионтех" (BioNTech). Доставките обаче ще започнат, след като се докаже безопасността на ваксината, предава БТА. 

Досега ЕК сключи три предварителни споразумения за доставка на възможни бъдещи ваксини с "Астра Зенека" (AstraZeneca), "Санофи" (Sanofi-GSK) и с "Янсен" (Janssen Pharmaceutica NV). Комисията съобщава за успешни предварителни преговори с "Кюрвак" (CureVac) и "Модерна" (Moderna). Според съобщения на "Пфайзър" ваксината осигурява защита в 90 на сто от случаите. 

"Количествата на доставяните ваксини ще бъдат съобразени с броя на населението в отделните страни от ЕС", заяви еврокомисарят по здравеопазването Стела Кириакидис на пресконференция.

По-рано комисията уточни, че доставките ще започнат едновременно. "Държавите от ЕС сами ще преценяват как да се разпределя ваксината. Би следвало ваксината да достигне първо до здравните работници, хронично болните и възрастните хора. Еврокомисарят не пожела да посочи график за начало на доставките", добави Кириакидис.

По нейните думи държавите от ЕС следва да разработят и приложат комуникационни стратегии, с които да убедят гражданите, че ваксините са безопасни и да разсеят съмненията за прибързано одобрение на новите препарати. Кириакидис поясни, че ускореното одобрение на ваксините е свързано и с подобрението в технологиите.

"Нито една стъпка от процеса на одобрение няма да бъде прескочена. Трябва да разберем, че дори когато имаме сигурна ваксина, Ковид-19 няма да изчезне незабавно, ще трябва противоепидемичните мерки да бъдат прилагани до ваксинирането на значителна част от населението", заяви Кириакидис  и обеща ЕС да не се бави излишно при оценката на безопасността на ваксините.