Богдан Кирилов: Няма индикация за спиране на ваксинирането с AstraZeneca

Ваксинационният щаб продължава да работи, имаме заседание в понеделник, на което ще обсъдим важни неща. Това заяви пред bTV директорът на Изпълнителната агенция по лекарствата Богдан Кирилов.

По отношение на ваксината срещу COVID-19 на AstraZeneca Кирилов заяви, че на този етап няма индикация за спирането на нейната употреба. „Оценката на Европейската агенция по лекарствата (EMA) към момента показва, че съотношението полза риск е положително, като тя препоръчва прилагането на ваксината. Очакваме в края на следващата седмица становището на EMA по отношение на допълнителния анализ на данните за безопасност.“, коментира той.

По думите му за втората доза от ваксината все още няма категорична препоръка, въпреки че част от държавите, като например Германия, индикираха, че обмислят втората доза да бъде от РНК ваксина. Въпреки това вчера германският канцлер се Ангела Меркел се ваксинира именно с препарата на AstraZeneca.

Кирилов обясни, че EMA изисква от производителите да предоставят всички данни, които имат за такъв тип комбиниране на ваксини, за да може да бъде направена регулаторна преценка доколко това е възможно.

„Заплащането на ваксините става след получаването, така че в следващите седмици, в зависимост от развитието на ситуацията и анализа на данните, Европейската комисия може да предприеме действия в различна посока. Към момента данните показват, че ваксината на AstraZeneca може да бъде прилагана. Също така има възможност и за препродажба и за дарение. Това е една от основните ваксини, която ще бъде прилагана по платформата COVAX на Световната здравна организация“, добави той.

Директорът на Изпълнителната агенция по лекарствата заяви, че миналата седмица сме получили първата доставка на ваксината на Jenssen –14 400 дози. По отношение на нейното приложение, той заяви, че първо ЕМА ще извърши допълнителен анализ на данните от поставянето й извън ЕС. В САЩ временно спряха поставянето на еднодозовата ваксина след  шест случая на тромбози.

„В САЩ има приложение при около 7 млн. души, като са наблюдаване 6 изключително редки и специфични тромбози, свързани с ниски нива на тромбоцитите. Именно за това експертите извършват допълнителен анализ, преди да стартира ваксинационния процес в ЕС“, обясни Кирилов.

По отношение на страничните реакции при ваксините на Pfizer и Moderna той заяви, че при по-често се наблюдават след прилагане на втората доза.

„Всеки лекарствен продукт, независимо какъв е, има потенциал да предизвика нежелана реакция. При РНК ваксините съобщенията, които получаваме за нежелани лекарствени реакции, са описани в кратката характеристика. При тях по-често се наблюдават след прилагане на втората доза, а при векторните ваксини –по-често след първата“, каза Кирилов.

Според него към момента само към Оксфордската ваксина се наблюдава намаляване на интереса, но все пак има средно по 500-600 лица ваксинирани през последните дни с AstraZeneca

До края на юни от ваксината на Pfizer / BioNTech ще получим 3,5 млн. и близо половин милион от ваксината на Moderna, обяви директорът на Изпълнителната агенция по лекарствата.