J&J кандидатства за одобрение на ваксината си в Европа

В средата на март европейските регулатор на лекарствата може да издаде становище за одобрение на ваксината срещу COVID-19 на Johnson & Johnson, предаде „Ройтерс“.

Американската компания е подала заявление за пускане на препарата си, разработван от подразделението Janssen, до Европейската агенция по лекарствата (ЕМА), докато междувременно той се оценява и от американските власти.

Службата обяви, че е възможен бърз преглед на ваксината, тъй като вече са направени някои оценки на данни в реално време и предстои да бъдат разгледани ефикасността, безопасността и качеството.

J&J има готовност да започне да доставя лекарството си против новия коронавирус в Европейския съюз във второто тримесечие на 2021 година. Проучване от миналия месец показа, че еднодозовият препарат е около 66% ефикасен.

Одобрени в Европа към настоящия момент са ваксините на Pfizer и BioNTech, на Moderna, както и на AstraZeneca и Оксфордския университет.

Становището на ЕМА трябва да бъде официално одобрено от Европейския съюз.