СЗО одобри за спешна употреба две версии на ваксината на AstraZeneca

Световната здравна организация одобри за спешна употреба две версии на ваксината на AstraZeneca и Оксфордския университет, с което даде зелена светлина за тях да се разпространяват глобално чрез програмата COVAX за равен достъп до лекарство срещу COVID-19 в глобален мащаб.

От СЗО съобщиха, че одобрените препарати се произвеждат в Южна Корея и Серумния институт на Индия.

„Продължаваме да призоваваме разработчиците на ваксини срещу COVID-19 да представят досиетата си на СЗО за преглед по същото време, по което ги предават на регулаторните органи в страните с висок доход“, обясни по време на брифинг генералният директор Тедрос Гебрейесус.

Списъкът за спешна употреба на организацията (EUL) оценява качеството, безопасността и ефикасността на препаратите, за да ускори регулаторното одобрение на национално ниво в държавите.

„Държавите без достъп до ваксини до момента най-после ще могат да стартират ваксинацията на своите здравни работници и население в риск, допринасяйки за целта на механизма COVAX за справедливо разпределение на ваксините“, обясни д-р Марианджела Симао, помощник-генерален директор на СЗО за достъп до лекарства и здравни продукти.

От AstraZeneca се надяват над 300 млн. дози от препарата да бъде достъпен в 145 държави чрез COVAX през първата половина на 2021 година.