Merck иска разрешение за първото лекарство срещу COVID-19. Намалява наполовина риска от хоспитализация и смърт

Фармацевтичните компании Merck и Ridgeback планират да поискат спешно разрешение от Администрацията по храните и лекарствата (FDA) за употребата на молнупиравир (molnupiravir)-  хапче за лечение на COVID-19, което е демонстрирало „убедителни резултати“ в клинични изпитания, предаде Си Ен Би Си.

Според двете компании експерименталното перорално антивирусно лекарство намалява риска от хоспитализация или смърт с 50% при пациентите с леки или умерени случаи на заболяването.

Междинен анализ на изследването от Фаза 3 на антивирусното лекарство, в което са тествани за реакция 775 лабораторно потвърдени симптоми на COVID-19, установява, че 7,3% от пациентите, които са получили лекарството, са били хоспитализирани в рамките на 29 дни от неговия пример. Този процент е бил 14,1 при пациентите на плацебо. В рамките на този период не са отчетени смъртни случаи при пациентите, получили молнупиравир, докато при тези на плацебо е имало 8 случая с фатален край.

Всички пациенти са били неваксинирани и са имали поне един рисков фактор, който увеличава вероятността от тежко боледуване. Най-често срещаните рискови фактори сред пациентите са били затлъстяване, диабет, сърдечно заболяване и напреднала възраст.

Според прочуването ефективността на молнупиравир не е била повлияна от симптомите или рисковите фактори при пациентите. Лекарството също така е било ефективно срещу всички варианти на COVID-19, включително силно заразния Делта.