Абитуриенти от Втора английска се отказват от бални тоалети, даряват парите за лечение на деца

Абитуриенти от Втора английска се отказват от бални тоалети, даряват парите за лечение на деца

Затрогващ жест на милосърдие и съпричастност обявиха във Фейсбук абитуриентите от столичната Втора английска гимназия.

Дванадесетокласниците са решени да дарят заделените суми за бални тоалети за лечението на деца с рядката диагноза булозна епидермолиза, а на тържеството за изпращането на випуска, да се явят спортно облечени, с бели тениски.

Булозната епидермолиза е рядко генетично заболяване. От него, към момента в България страдат осем деца. Наричат ги още „пеперудените деца”, защото кожата им е изключително крехка и ранима като крилете на пеперудута. Те могат да получат нараняване дори от най-лекия и нежен допир, от майчина ласка или от плюшеното си мече.

Каузата на абитуриентите от 2 АЕГ е описана във Фейсбук страницата "Панаир на Добрината" и заслужава да бъде публикувана и прочетена без съкращения. Това е най-малкото, което можем да направим, за да я подкрепим:

"В последните години денят на изпращането на зрелостниците се е превърнал в панаир на суетата като младежите залагат на външния вид, отмествайки акцента от истинската същност на празника.

"Панаир на добрината" обединява всички нас, дванадесетокласниците от 2 АЕГ, в каузата да облечем сърцата си в красиви премени, а не телата си, като дарим отделените за скъпи облекла средства. На 15 май, нашето изпращане, вместо да си купуваме нови рокли и ризи, ние решихме да дойдем с бели тениски, символизиращи надеждата и добрината, живеещи в нас. По този начин всеки ще има възможността да дари част от отделената сума за тоалети, връщайки акцента върху това що за хора сме, а не как сме облечени.

Какво знаете за “пеперудените” деца? Представете си ежедневие, изпълнено с болка. Болка, причинена от обичайните дейности като ходене, хранене, докосване на близък човек и обличане, които водят до образуване на мехури и рани като от тежко изгаряне. Болка, от която трудно заспиваш, и болка, с която се събуждаш. Такъв е животът за хората, страдащи от булозна епидермолиза, наричани още “хора с пеперудена кожа”.

Животът със заболяването изисква ежечасни грижи за предпазване на раните от инфекция, за компенсиране на загубата на кръв и хранителни вещества, за справяне с усложненията като срастване на пръстите или рак на кожата. Единственият начин болката да бъде намалена са специални незалепващи превръзки и антибиотични кремове, които предпазват от инфекции. Но така месечната сума за лечение надхвърля 2000 лв.
Със събраната сума ще се закупят животоспасяващите превръзки и антибиотични кремове като се разделят между всички “пеперудени” деца. А с белите тениски освен съпричастност и състрадание, искаме да обърнем вниманието на Министерството на здравеопазването- от две години е дадено обещание, че държавата ще поеме разходите за лечението(както всяка друга страна прави), но все още няма резултати.”

Накрая децата призовават:
”Нека всеки желаещ се включи в кампанията на випуск 2014, 2 АЕГ и ни подкрепи- ние всички заедно можем да помогнем. Нека оставим нещо добро след себе си, пожънвайки респект, а не внимание - първото ще се помни винаги!”

Коментари

НАЙ-НОВО

|

НАЙ-ЧЕТЕНИ

|

НАЙ-КОМЕНТИРАНИ