Защо деца с доказани болести трябва да минават всяка година на ТЕЛК?

Родителите на деца с увреждания алармират за абсурдна ситуация, съобщи в сутрешния си блок "Тази сутрин" bTV. Родените със синдрома на Даун деца в България трябва да минават на ТЕЛК на една, две и на три години, в зависимост от решението на комисията. Всеки път те може да получат различен процент инвалидност и така да загубят част от социалните помощи. А докато чакат решението, тези деца се водят здрави.

Така се налага на родителите да се явяват на комисия няколко пъти, за да доказват нещо, което е абсолютен факт и няма как да се промени. По думите на бургазлийката Йоана - майка, посветена изцяло на отглеждането на момиченцето си, което има синдром на Даун, родителите, които се явяват на комисиите, треперят за проценти, а проценти се дават на лотариен принцип. Между 10 и 100% варират дадените проценти, в зависимост от това в кой град се явяват родителите на комисия, казва тя.

От началото на годината от Сдружението на родители на деца със синдром на Даун са получили над 10 сигнала за отдадени на деца много ниски проценти на инвалидност. Семействата са обжалвали решенията. Докато текат процедурите, се спират социалните плащания. 

В чужбина, в страните с развита социална грижа, удостоверяването на болестта на детето се случва еднократно, след раждането му, и родителите вече могат да знаят какво да очакват от държавата. 

От сдружението са изпратили през април искане до Здравното министерство нормативната уредба да бъде променена, така че децата със синдрома най-малкото да не трябва да доказват увреждането периодично и лекарските комисии да прилагат закона еднакво за деца със сходни дефицити. Получили са отговор, че предложението им ще бъде обсъдено на междуведомствена работна комисия. И така, осми месец...