Еврокомисията с ясни стъпки до пристигането на covid-ваксината

Европейската агенция по лекарствата оценява данните за ваксините срещу COVID-19, произведени от Pfizer и Moderna, и засега не може да се посочи кога ще излезе със становище. Това съобщи говорител на Европейската комисия, след като стана ясно, че германският BioNTech и американският му партньор Pfizer са подали в понеделник заявление до Европейската агенция по лекарствата "за разрешително за условно пускане на пазара" на тяхната ваксина срещу COVID-19. Американският регулатор пък ще разгледа молбата за спешно одобряване на ваксината на Moderna на 17 декември.

Ако ваксините бъдат оценени положително, ЕК ще трябва да даде одобрение за допускане на препаратите до пазара в ЕС. Преди комисията да се произнесе, държавите от ЕС трябва също да одобрят достъпа до ваксините, уточни говорителят на Еврокомисията.

По думите му, за да може ЕК да се произнесе положително, ще бъде необходимо квалифицирано мнозинство сред държавите от ЕС (55 на сто от страните, представляващи 65 на сто от европейското население).

"Комисията е готова да даде пазарен достъп броени дни след положителното становище на лекарствената агенция. Комисията ще действа в случая по спешна процедура. ЕК е готова да осигури на държавите от ЕС помощ за преноса и съхранението на ваксините. След като лекарствената агенция и ЕК дадат разрешение, доставката на ваксините ще бъде договаряна пряко между държавите и производителите", поясни говорителят и призова да не се смесват въпросите за осигуряване на ваксините и спекулациите с борсовата стойност на фармацевтичните дружества след съобщенията за успешна ваксина.