Европа затяга контрола над лекарства

Европа започва да гледа под лупа как лекарствата влияят на човешкото здраве и да следи изкъсо страничните им ефекти. Европейският парламент прие нов регламент, според който ще бъдат създадени общоевропейски и национални интернет портали с подробна информация за медикаментите.

Те ще бъдат достъпни за всеки. Целта е хората да се информират подробно за всеки лекарствен продукт и евентуалните му странични ефекти. Освен това, всеки ще има право да качва информация от личен опит за действието на дадено лекарство, както и да съобщава за нежелани ефекти.

Медикаментите, срещу които има подадени оплаквания ще се маркират и веднага ще им бъде назначавана допълнителна проверка. С черен маркер ще се отбелязват и новите лекарства или медикаменти с нова субстанция, които според законодателството на ЕС продължават да са обект на допълнителни изследвания. Те ще бъдат придружавани от надпис „Този лекарствен продукт е обект на допълнително наблюдение”.

В националните интернет портали ще има възможност за директна връзка със съответните власти в страната, отговарящи за контрола на лекарствата. Освен това националните портали ще бъдат свързани с общоевропейския и задължително ще включват като информация докладите за оценка на лекарствата, резюме с продуктовите характеристики, както и брошурите с информация за пациентите. Новият регламент влиза в сила и трябва да бъде приложен до 18 месеца след публикуването му в официалния вестник на ЕС.