Финанси
|Компании
|Енергетика
|Икономика
|Pfizer: Американската фармацевтична индустрия трябва да си сътрудничи с Китай

Главният изпълнителен директор на Pfizer, Албърт Бурла, заяви във вторник, че фармацевтичната индустрия на САЩ трябва да си сътрудничи с китайската, която благодарение на бързите си процеси вече участва в 30% от глобалното разработване на лекарства през последното десетилетие, пише Ройтерс.
„В биофармацията драматичната скорост, ниските разходи и мащабът на Китай предизвикаха промяна в глобалния конкурентен пейзаж“, каза Бурла по време на гала вечерята на Националния комитет за отношения между САЩ и Китай в Ню Йорк.
Той посочи, че в момента Китай има около 1200 нови лекарства, които са в процес на изпитване, в сравнение с около 60 преди десет години.
Изказването идва на фона на действията на президента Доналд Тръмп, който наложи серия от митнически тарифи върху стоки за милиарди долари, внасяни от Китай, с цел да намали търговския дефицит, да върне производството в САЩ и да ограничи търговията с фентанил.
Камарата на представителите на САЩ прие законопроект миналата година, който целеше да ограничи бизнес отношенията между американски компании и китайски фармацевтични фирми. Мярката не беше одобрена от Сената, но нова версия на законопроекта беше внесена по-рано тази година.
Въпреки това, американски и европейски фармацевтични компании продължават да се обръщат към Китай, за да попълнят своите дупки с нови лекарства, независимо от търговската война между Пекин и Вашингтон.
По-рано тази година Pfizer сключи сделка за лицензиране на експериментално лечение на рак от китайската компания 3SBio Inc, като плати 1,25 милиарда долара авансово и още до 4,8 милиарда долара при постигане на определени етапи в развитието на продукта.
„Китайските биотехнологични компании представляваха почти една трета от всички големи сделки за лицензиране на лекарства през миналата година — значителна промяна в източника на иновации“, каза Бурла.
Той добави, че китайските биофармацевтични компании успяват да набират пациенти за клинични изпитвания от 2 до 5 пъти по-бързо от американските.
Ключови думи
ОЩЕ ОТ КАТЕГОРИЯТА
|
|
Коментари
Няма въведени кометари.