Хапчето на Pfizer срещу COVID-19 показа 89% ефикасност

Антивирусното хапче на Pfizer намалява риска от хоспитализация и смърт при заразени с COVID-19 с до 89% спрямо получилите плацебо възрастни, участвали в клиничните проучвания. Това става ясно от изявление на биофармацевтичната компания, ден след като лекарството на неин конкурент – Merck, бе одобрено за употреба във Великобритания.

Междинният анализ на Фаза 2/3 показва, че към 28-ия ден от лечението терапията с търговско име PAXLOVID, позната и като ритонавир, е предотвратила смъртта при пациентите, които са я приели. В плацебо групата 10 от лицата са починали.

Общият брой на участниците е 1219, като всички са с потвърдена инфекция SARS-CoV-2, с 5-дневен период, преминал с леки до умерени симптоми, и с най-малко един фактор, свързан с повишен риск от усложнение на заболяването.

„Данните предполагат, че нашият орален антивирусен кандидат… има потенциала да спаси живота на пациентите, да намали тежестта на инфекциите с COVID-19 и да елиминира до 9 от 10 хоспитализации“, казва в изявление Алберт Бурла, председателят и главен изпълнителен директор на Pfizer.

Ако бъде одобрен или разрешен, PAXLOVID ще е първият перорален антивирусен препарат от вида си, разработен с протеазни инхибитори, които традиционно се използват в лечението на вируса на ХИВ.

Данните ще бъдат изпратени възможно най скоро към Агенцията за контрол на храните и лекарствата на САЩ, която в момента разглежда евентуална възможност за разрешение за спешна употреба на хапчето.

Вчера друго лекарство – това на американските компании Merck и Ridgeback, стана първото одобрено в света за лечение на коронавирус. То успява да намали риска от хоспитализация или смърт с 50% при пациентите с леки или умерени случаи на COVID-19. Великобритания даде зелена светлина за прилагането му.