Covid-ваксината на Оксфорд и AstraZeneca формира стабилен имунен отговор при възрастните
Британският производител на лекарства AstraZeneca обяви, че ваксината COVID-19, разработена от Оксфордския университет, води до подобен имунен отговор както при възрастни, така и при по-млади възрастни, а нежеланите реакции са сведени до минимум. Ваксината, която действа, се разглежда като промяна на играта в битката срещу новия коронавирус, който уби повече от 1,15 милиона души, удари глобалната икономика и наруши нормалния живот по целия свят, пише Ройтерс.
„Обнадеждаващо е да се види, че отговорите на имуногенността са сходни при по-възрастните и по-младите възрастни и че реактогенността е по-ниска при възрастни, където тежестта на заболяването COVID-19 е по-висока. Резултатите допълнително изграждат множество доказателства за безопасността и имуногенността на AZD1222“, заяви говорител на AstraZeneca пред Ройтерс, позовавайки се на техническото наименование на ваксината.
Новината, че възрастните хора получават имунен отговор от ваксината, е положителна, тъй като имунната система отслабва с възрастта и възрастните хора са тези, които са най-изложени на риск да умрат от вируса.
Financial Times съобщи по-рано, че ваксината, разработена от Оксфорд и AstraZeneca, предизвиква защитни антитела и Т-клетки в по-старите възрастови групи - сред най-застрашените от вируса.
Очаква се ваксината Оксфорд/AstraZeneca да бъде една от първите от големите фармацевтични компании, които да получат регулаторно одобрение, заедно с Pfizer и кандидата на BioNTech. Ако работи, ваксината ще позволи на света да се върне към някаква мярка за нормалност след пандемията, отбелязва изданието.
Данни от кръвни тестове за имуногенност, проведени върху подгрупа от по-възрастни участници и публикувани през юли показват, че ваксината генерира „стабилни имунни отговори“ при група здрави възрастни на възраст между 18 и 55 години, пише Financial Times. Подробности за откритието се очаква да бъдат публикувани скоро в медицинско списание.
Междувременно, британският министър на здравеопазването Мат Ханкок заяви, че ваксината все още не е готова, въпреки че подготвя логистика за евентуалното й въвеждане.
„Очаквам по-голямата част от представянето да бъде през първата половина на следващата година“, каза Ханкок пред Би Би Си. Запитан дали някои хора биха могли да получат ваксина тази година, той заяви, че не изключва това, но това не е основното му очакване.
Наречена AZD1222 или ChAdOx1 nCoV-19, ваксината е разработена от учени от Оксфордския университет и лицензирана за AstraZeneca през април, която пое задачата за мащабиране на опитите и производството.
„Ваксината вероятно ще осигури защита за около година“, заяви изпълнителният директор на AstraZeneca Паскал Сорио през юни.
Британският производител на лекарства е подписал няколко сделки за доставки и производство с компании и правителства по целия свят, тъй като се доближава до отчитането на ранните резултати от късен етап на клинично изпитване. AstraZeneca възобнови американското изпитание на експерименталната ваксина след одобрение от американските регулатори, съобщи компанията в петък.
Ключови думи
ОЩЕ ОТ КАТЕГОРИЯТА
|
|
Коментари
Няма въведени кометари.