Учени откриха ген, който удвоява риска от смърт при зараза с COVID-19

Британски учени са идентифицирали версия на ген, който може да бъде свързан с двоен риск от белодробна недостатъчност при заразяване с COVID-19 – откритие, което дава нови прозрения за това защо някои хора са по-податливи от други на тежки заболявания.

Около 60% от хората с южноазиатско потекло носят високорисковата версия на гена LZTFL1, съобщават изследователи от Оксфордския университет, добавяйки, че откритието може отчасти да обясни големия брой на смъртни случаи, наблюдавани в някои британски общности, както и опустошителното влияние на COVID-19 в Индийския субконтинент, предаде „Ройтерс“.

Генът удвоява риска от смърт при пациенти с коронавирус под 60-годишна възраст. Учените откриват, че това се дължи на ген, който регулира активността на други гени, включително LZTFL1, който участва в отговора на белодробните клетки при среща с вирус. Генът не засяга имунната система, която произвежда антитела за борба с инфекцията, а хората, които го имат, не се очаква да имат различни от нормалните реакции след поставяне на ваксина срещу COVID-19.

Проучването „показва, че начинът, по който белите дробове реагират на инфекцията, е от решаващо значение. Това е важно, тъй като повечето лечения са фокусирани върху промяната на начина, по който имунната система реагира на вируса“, каза проф. Джеймс Дейвис, един от ръководителите на изследването.

Резултатите са публикувани в научния журнал Nature Genetics.